在缺碘地區的所謂正常人群中，有相當一部分人雖不能構成地方性克汀病的診斷，但實際上并不正常。這些人具有克汀病癥候譜的輕度組合，不僅征修表現程度較輕，而且這些征候是分散、孤立地出現在人體身上。可有精神發育遲緩或有神經系統障礙或甲狀腺功能障礙，臨床上以智力落后為典型表現，并有神經系統損傷(包括極輕度聽力障礙、輕度語言障礙、精神運動發育障礙或運動技能障礙)或激素型甲狀腺功能低下、極輕度的身體發育障礙、極輕度骨齡發育落后等。有人把這些系統為亞臨床克汀病。這是胎兒期碘缺乏程度較輕或時間短暫所形成的后果的一部分。他們的腦發生損害同樣是不可逆轉的，其嚴重性絕不可以低估。因為亞臨床克汀病的發生率遠遠超過克汀病，而且不容易被發覺，甚至專業人員也難以診斷。對人口素質和社會發展的影響決不次于克汀病。